Dažnai užduodami klausimai (DUK)

VivaDiag™ SARS-CoV-2 IgM_IgG greitasis testas (2)

Ką galima aptikti VivaDiag™ SARS-CoV-2 IgM/IgG testavimo rinkiniu

VivaDiag™ SARS-CoV-2 IgM/IgG yra in vitro diagnostikos testas, skirtas kokybiškai nustatyti  SARS-CoV-2 IgM/IgG ir
IgG antikūnus žmogaus pilname kraujyje (iš venos ar piršto), serume ar plazmoje

Kas gali naudoti VivaDiag™ SARS-CoV-2 IgM/IgG testavimo rinkinį?

Testas skirtas tik in vitro diagnostikai ir naudoti tik specialistams. Sveikatos priežiūros specialistai testą gali naudoti klinikinėse laboratorijose ir pacientų priežiūros vietose. Testas nėra skirtas naudoti namuose.

Kaip greitai galima nustatyti infekciją SARS-CoV-2 IgM/IgG testavimo rinkiniu?

Paprastai IgM antikūnai atsiranda praėjus vienai savaitei po infekcijos, o IgG antikūnai – praėjus dviem
savaitėms po infekcijos. Kita teorija teigia, kad IgM antikūnai atsiranda praėjus 3–5 dienoms po ligos
simptomų pasireiškimo. Dėl žmonių imuninės sistemos skirtumų laikas, per kurį organizmas pagamina
antikūnus, gali skirtis. Šiuo metu neturime tikslių duomenų apie antikūnų dinamiką šio viruso infekcijos
metu, tad negalime tiksliai žinoti, per kiek laiko organizmas pagamins antikūnus.
Asmenims, kuriems simptomai neatsiranda iki 12 dienos, greičiausiai jų ir nebus, tačiau jie vis tiek gali būti
infekcijos nešiotojai. Kad liga neplistų, mokslininkai pataria žmonėms, kurie gali būti užkrečiami – nesvarbu,
ar jie turi simptomų, ar ne – 14 dienų savarankiškai izoliuotis. Manoma, kad vienam iš šimto karantino
sąlygų besilaikančių žmonių, simptomai gali atsirasti pasibaigus karantino laikotarpiui.

Kodėl skiriasi greitojo testo ir PGR rezultatai?

PGR tyrimas gali būti teigiamas iš karto atsiradus virusui, o SARS-CoV-2 IgM/IgG testas teigiamus rezultatus parodo tik po to, kai organizmas pagamina antikūnus. Šie du tyrimo metodai pagrįsti skirtingų žmogaus organizme susidarančių biologinių molekulių aptikimo principais. PGR tyrimas nustato paties koronaviruso buvimą organizme, o SARS-CoV-2 IgM/IgG tyrimas aptinka prieš koronavirusą susidariusius antikūnus. Detali informacija apie šių dviejų metodų rezultatų interpretavimą pateikta lentelėje

Jei paciento SARS-CoV-2 IgG / IgM greitojo tyrimo rezultatas yra teigiamas, ar tai reiškia, kad pacientas buvo užkrėstas koronavirusu?

Ne. Yra nedidelė tikimybė gauti teigiamą rezultatą tiriant asmenis, kurie niekada nebuvo užsikrėtę koronavirusu. Kai kurios endogeninės medžiagos, pavyzdžiui, reumatoidinis faktorius, heterofiliniai antikūnai, sukels klaidingai teigiamą atsaką. Be to, kai kurie išoriniai veiksniai, tokie kaip hemolizė ar netinkamas kraujo mėginio laikymas, taip pat gali sutrikdyti tyrimo procedūrą ir sukelti klaidingai teigiamą rezultatą.

Norint patvirtinti galutinę diagnozę, svarbu įvertinti kitus klinikinius požymius ir (arba) atlikti papildomus molekulinius tyrimus, jei įtariate, kad teigiamas rezultatas gali būti klaida.

Jei paciento SARS-CoV-2 IgG / IgM greitojo tyrimo rezultatas neigiamas, ar tai reiškia, kad pacientas niekada nebuvo užkrėstas koronavirusu?

Ne. Galima gauti neigiamus testo rezultatus tiriant asmenis, kurie yra užsikrėtę COVID-19, nes inkubaciniu laikotarpiu paciento organizmas dar nėra pagaminęs antikūnų. Neigiamas rezultatas neleidžia atmesti SARS-CoV-2 galimos infekcijos, ypač asmenims, kurie turėjo sąlytį su virusu.

Jei testo rezultatas yra neigiamas, tačiau per pastarąsias kelias savaites jūs turėjote kontaktą su diagnozuotais pacientais ar patiriate klinikinius simptomus, jūsų sveikatos priežiūros specialistas atliks papildomus tyrimus ir nustatys tinkamą diagnozę

Kiek laiko galioja buferinis tirpalas atidarius indelį?

Iki datos atspausdintos ant buferinio tirpalo indelio etiketės nurodytos šalia Exp.